储存 药品用的冰箱供应

北京福意联创建于1999年，公司依托区域优势，采用完善的技术和设备、科学的管理和质量保证系统，不断研发高品质及适时对路的产品；诚实守信是我们的立业之本，质量先行是我们的不懈追求，用户至上是我们的市场宗旨，福意联全体员工携手与新老客户真诚合作，共同打造美好明天。

主要用途：药品保存箱是医疗行业冷藏药品的业设备，也可用于储存生物制品。适用于药房、制药厂、医院、疾病预防控制中心、卫生所等。带数字温度显示，可调控温度，自动恒温。  主要用于医院、手术室、门诊、急救中心、放射科，内科，血库等。用于解决门诊，药房，手术室及药剂科等科室的药品恒温储存。如：药物、试剂、药品、生物制品、贵重药品等等。  

 投入风险“双高” 医药冷链运输具有高投入和高风险“双高”特点。与传统物流业相比，医药冷链物流业的利润虽然大概高出20%~30%，但冷链物流的投入成本和所面临的风险都远高于传统物流。其高投入主要体现在几个方面：硬件设施，仅一辆合规的冷藏车，包括底盘、车厢、冷机，费用就要超过50万元;企业所需要的配套运作管理系统、温度控制系统等，至少也要几十万元;此外，人员方面的投入，比如培养、激励一批门为车辆进行验证服务的质量技术团队，也是一笔不小的开销。 业人士认为，冷链运输面临的风险是温度控制问题，尤其是在动态运输过程中。因为冷链产品对储存和运输的温度要求十分严格，一旦产品脱离了适宜的温度范围，温度过高或者过低，都有可能对产品质量产生影响。比如药品，如果在不适宜的高温或者低温情况下储存、运输，就有可能失去免疫效果，甚至产生毒副作用。由于一些冷链运输产品价格昂贵，从几十万元到几千万元不等，一旦出现问题，不仅会给企业造成很大的损失，而且会给患者带来安全隐患。 储运走向规范 近年来，随着医药流通体制改革的逐步深化，医药冷链储运在保障药品质量和安全性、降低风险等方面发挥着其重要的作用。新修订GSP对药品冷链储运提出了新要求;国务院在--物流业发展中长期规划2014-2020年--中，门讨论了冷链物流的长期发展问题;国家发改委发布的--营造良好市场环境推动交通物流融合发展实施方案--中提出，规划建设危险品、冷链等业化物流设施设备，建立和完善危险品物流全过程监管体系和应急救援系统，完善冷链运输服务规范，实现全程不断链。 欧兴仓储这些政策的发布，对医药冷链物流业的健康发展起到了很好的促进作用，有助于医药冷链物流配送的标准化和规范化。国务院办公厅发布的--关于进一步加强药品流通和预防桌面管理工作的意见--以下简称--意见--进一步加强了对药品流通配送的管理，要求国家卫生计生委、国家食品药品监管总局要按照--药品流通和预防桌面管理条例--相关规定，及时修改完善药品储存和运输管理规范，指导建立健全药品冷链配送管理体系，加强对冷链储运过程的规范管理。省级卫生计生和食品药品监管部门，要指导药品生产企业选择确有较好冷链储运条件的配送企业，发挥集中配送的效率优势。药品生产企业可采取“干线运输+区域仓储+区域配送”的分段接力方式配送药品，干线运输可委托业冷链运输企业，区域仓储和区域配送可委托具备冷链储运条件的配送企业。各省(区、市)人民要结合本地区实际，研究采取有效措施，确保偏远地区药品及时配送。 市场前景广阔 随着医药冷链物流业的逐渐规范，药品冷链配送市场也开始被业内外看好。自去年药品政策“一票制”发布之后，所有的药品配送变成了由药品生产企业直接配送到各县市。这对药品生产企业来说具有一定的困难：一是造成配送时间变长，可能出现药品供应不足的情况;二是当药品运输数量少时，会增加企业成本。 据业人士介绍，现阶段，我国医药冷链配送体系基本可以覆盖到二、三线城市，但是在县、镇一级，可能会出现供应或其他方面的问题。此次的--意见--，明确指出药品生产企业可采取“干线运输+区域仓储+区域配送”的分段接力方式配送药品，不仅是对药品“一票制”政策的补充完善，也为医药冷链配送市场的发展指明了方向。 近年来，随着医药产品需求的加大，医药冷链物流行业开始兴起。2016年，国务院印发了--关于二批取消152项中央指定地方实施行政审批事项的决定--(国发〔2016〕9号)，取消了从事三方药品物流业务的审批。这一举措意味着国家放开了对社会三方物流企业进入医药物流领域的限制，一批社会物流公司开始进入医药物流行业。如顺丰集团在2016年成立了“冷运事业部”，并与多家医药企业达成合作，开始涉足医药冷链配送领域。据悉，未来该公司还将加大对医药冷链网络和设备的投入，深耕冷链运输业。 随着--意见--的落实推进，以及三方物流企业的进入，相信医药冷链配送将更加规范，冷链运输市场的发展前景也更加广阔。

• 所谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：科学原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要科学合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的科学性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在首位。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益，国家规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者早受益于这些新药的治疗，可能获得好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间获得医院和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，，增加新药不一定增加疗效。二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、标准的操作流行，以及良好的全程的质量控制，程度的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、科学性以及限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请单位与研究的实际执行单位需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。

型号         功率  箱内温度 尺寸         重量
FYL-YS-50LL 70w -12℃~10℃ 430×480×510mm 23KG
FYL-YS-100LL 70w -12℃~10℃ 480×490×840mm 25KG
FYL-YS-18A 35W -25℃～25℃ 520×270×360mm 9.5KG
FYL-YS-30L 45W -25℃～10℃ 560×400×398mm 18KG
FYL-YS-45L 50w -25℃～10℃ 650×400×430mm 20KG
FYL-YS-60L 55w -25℃～10℃ 650×400×520mm 22.5KG
FYL-YS-108L 60w -25℃～10℃ 605×570×932mm 27.5KG
FYL-YS-158L 70w -25℃～10℃ 955×585×825mm 37KG
FYL-YS-178L 75w -25℃～10℃ 965×520×855mm 39KG
FYL-YS-258L 85w -25℃～10℃ 1040×630×910mm 54KG
FYL-YS-258L 85w -25℃～10℃ 1048×560×905mm 54KG